脳梗塞後遺症：感覚性失語の父、復活！珍道中 その１）認知症？と思ったら脳梗塞だった！
今年７４歳になる父は、1年前の2016年3月末に脳梗塞になりましたが、おかげさまで３ヶ月後の2016年６月に無事に退院しました。
父の障がいは、「感覚性失語」。見た目には、分かりにくい障がいについて、少しでも知っていただけたら…と思います。
桜が綺麗だな〜とのんきに思っていた
2016年3月31日の夜
父とのコミュニケーションが、急に取りにくくなった。
あるイベントで５００円を払ったのだが
「５０枚」と言って譲らない
RIE：５００円だよね？
父 :５０枚
RIE ：なんで５０枚？
父 ：なんでわからん！（怒）
はぁ〜？？？？？W(`0`)W
私も怒りがピーク
今まで些細な変化に気づかなかったけど…認知症？？
寝たら治る？
…そんななわけないかぁ、と思いつつも、そうであって欲しいと祈る気持ち
けれど、翌日もやっぱり言葉が伝わらない
どんどん無言になる父
ジェスチャーや書いてみせると何となくわかるが、明らかに今までと違う
でも、庭の草取りは完璧にできる
慣れた作業はできるんだよなぁ〜
色々と調べ、友人知人を頼りまくった結果…
最後はドクターの友人から「すぐに病院に行って！！電話しとくから！」
病院嫌いの父、同じく病院にはできるだけ行きたくない私
この友人の一言で、寝ている父を起こして、救急指定の病院へ行く決心ができた。
4月１日の夜11時を過ぎ。
おそらく、発症から２７時間経過
看護師さんに、名前を聞かれても、生年月日を聞かれても答えられず…
「手を伸ばしてください」と言われても、やらない
動作そのものはできるけど、何を言われているか分からない様子
検査の結果…MRIは左側が真っ白…
ドクターから「脳梗塞です」と言われて…
納得…
さぁ、これからどう生きて行くかだなぁ〜と漠然と思うも、
父の予後も良くわからない。不安のみ…
翌日、親友と話をしたおかげで心が落ち着いた
「治療が必要だけれど、病人にはしない」
「仮に、明日父が死んでも、後悔しないようにしよう」
この２つの思いが私の支えとなる。
一方の父…
状態が安定するまで、見守りの手厚い病室で過ごすが…
ありがたいことに
一人で点滴スタンドを押してトイレに行くし、ご飯も食べることができる
入院初日で、結構自由に病室内を動いている…
でも…
お箸を１本だけで食べようとしたり
ご飯をつまむのがおぼつかなかったり
手の震えも少し見られた
軽い運動麻痺と、失行もあるかなぁ〜
すぐに、挟みやすい箸をアマゾンで購入
（結局、使わなかったけど…）
そして…
言葉は、やっぱり通じない
聞かれていることも分からない様子
自分の名前も言えない
もちろん、家族の名前も言えない
言う言葉は、「ヨーコ」と「ジム」
ちょっと面倒だったのが…
誰かの名前を言う時は全て「ヨーコ」
「ヨーコ」は父の末妹の名前
母にも、私にも、父の兄にも、そのお嫁さんにも
すべて「ヨーコ」（笑）
母は非常に複雑な気分
その気持ちをなだめるのがちょっと大変（笑）
私は、父が私の名前を言えなくても、呼び違えても、全く気にならなかった
私に限らず、母のことも、叔父・叔母のことも、
父は、誰かはちゃんと分かっている
ただ、名前が出てこないだけ
と分かっていたから…
でも、そう思うことができたのは
これまで出会ってきたお子さんたちのおかげ
彼らは、言葉は発しなくても、ちゃんと分かっているよ〜ということを教えてくれていた
本当に感謝。
次回は…「治療は必要だけど、病人にはしない」の巻
https://riecs.net/blog/615/
また明日！
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RICS (Rie Child Support)
引野里絵（作業療法士＆グローアップクリエーター ）
父が脳梗塞を発症する数日前の桜🌸
│更新日：2017年06月22日│
◉お母さんの感想◉ 我が子に合わせた療育＆子どもの才能発見！
「デキルが広がる親子プログラム」を利用してくださっているお母さんから最高の褒め言葉をいただきました♬
嬉しい❤️
⭐︎我が子に合わせた療育方法
⭐︎子どもの細やかな良いところ、才能発見
⭐︎母の負担が少なく、子供が成長できる方法
⭐︎穏やかで暖か時間
ありがとうございます( ＾∀＾)
ご自身のフェイスブックに投稿してくださったので、記事を抜粋させていただきました^ – ^
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今日は
引野作業療法士による
家庭での療育✨
毎回、親が気づかぬ子供の細かやな
良いところ、才能を発見してもらってる(*≧∀≦*)
コレって親にとっては凄く嬉しい事💕
今回も母の負担が少なく
子供が成長出来る方法を教えてもいました
子供の個性はさまざま
その子に合わせた療育方法を提供してもらえるので
私は引野さんに来てもらえる事が有り難いと思ってます
今回は、なかなか集中出来ない我が子に
何か遊べる素材は無いかと、大荷物で来られました
ダイナミックで変化を楽しむ我が子ちゃん
集中出来ないながらも、遊べるものを模索中
食事も見て貰い
スプーンを持つ力加減や指、手首の使い方を褒めて貰いました
我が子もこの時間が楽しい時間です😍
穏やかで温かい時間が流れる、そんな空気を作ってくれる引野さん
何か気になる方は引野さんに会われたらいいのになと思いました
↑覗きにいってみてね
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お子さんとお母さんの笑顔と希望が満ち溢れる
暮らしと人生に関わらせていただけることが喜びであり、感謝です❤️
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作業療法士・グローアップクリエーター 引野里絵（ひきの りえ）
毎年、同じ場所に、すーっと一本咲く花
│更新日：2017年06月15日│
【報告】「遊ぼう♬」＠難病の子どもと家族の地域生活支援シンポジウム
シンポジウムの様子はこちらから〜
ぜひご覧ください！
http://www2.hosp.med.tottori-u.ac.jp/s-zaitaku/3170/22167.html
子どもは誰でも「遊ぶ」権利を持っている
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引野里絵（作業療法士＆グローアップクリエーター ）
│更新日：2017年06月05日│